| 杜芬芬，孙晓泽，刘爱华.升降散对DM大鼠双歧杆菌、大肠杆菌及IL-6的影响[J].,2017,(08):35-38 |
| 升降散对DM大鼠双歧杆菌、大肠杆菌及IL-6的影响 |
| Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ Ｓｈｅｎｇｊｉａｎｇｓａｎ ｏｎ Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ，ｅｃｏｌｉ ａｎｄ ＩＬ －６ ｉｎ ＤＭ Ｒａｔｓ |
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| DOI： |
| 中文关键词: 【关键词】升降散 糖尿病 双歧杆菌 大肠杆菌 ＩＬ－６大鼠 |
| 英文关键词: Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：Ｓｈｅｎｇｊｉａｎｇｓａｎ ＤＭｒａｔｓ ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｅＣｏｌｉ ＩＬ－６ |
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| 中文摘要: |
| 【摘 要】目的：观察升降散对糖尿病大鼠双歧杆菌、大肠杆菌及ＩＬ－６的影响，探讨其作用机制。方法：取７０只ＳＤ雄性大鼠，随机取１０只作为正常对照组，余６０只用高脂饲料喂养配合小剂量链脲佐菌素诱导建立糖尿病模型，取成模大鼠５０只分为模型对照组、拜糖平组、升降散低剂量组、升降散中剂量组和升降散高剂量组，共分６组，每组１０只，各组按相应药物剂量干预６周后，每组取８只大鼠样本采用Ｅｌｉｓａ法检测ＩＬ－６、ＩＮＳ，ＲｅａｌｔｉｍｅＰＣＲ技术进行细菌定量测定。结果：治疗前，模型对照组、拜糖平组、升降散低、中、高三个剂量组较正常对照组空腹血糖（ＦＢＧ）、ＩＬ－６、ＩＮＳ及大肠杆菌数量均明显升高，但双歧杆菌数量明显减少；治疗前后，正常对照组及模型对照组组内各指标无明显变化。治疗后，拜糖平组及升降散低、中、高剂量ＦＢＧ在２周、４周及６周均逐渐降低，且高于同时间正常对照组，低于同时间模型对照组（Ｐ＜０.０５）；ＩＬ－６、ＩＮＳ、大肠杆菌数量较模型对照组明显减少，但同时高于正常对照组（Ｐ＜０.０５）；双歧杆菌数量较模型对照组、正常对照组明显增多（Ｐ＜０.０１）。尤以升降散中剂量组增加双歧杆菌数量、降低大肠杆菌数量，抑制炎症因子、降低胰岛素含量效果明显。结论：升降散能通过增加益生菌数量，降低致病菌数量达到调整肠道菌群结构的目的，从而抑制炎症状态，降低血糖。其部分作用机制可能是通过调整肠道菌群、抑制炎症因子而减轻胰岛素抵抗（ＩＲ），增加胰岛素利用率实现的。 |
| 英文摘要: |
| Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｏｂｓｅｒｖｅｔｈｅｅｆｆｅｃｔａｎｄｔｈｅｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆＣｈｉｎｅｓｅｈｅｒｂａｌｍｅｄｉｃｉｎｅｏｎＢｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ，ＥｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉａｎｄＩＬ－６ｉｎｄｉａｂｅｔｉｃｒａｔｓ.Ｍｅｔｈｏｄｓ７０ＳＤｍａｌｅｒａｔｓ，１０ｒａｔｓａｓｎｏｒｍａｌｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ，ｏｎｌｙｍｏｒｅｔｈａｎ６０ｈｉｇｈｆａｔｄｉｅｔｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈｌｏｗｄｏｓｅｏｆｓｔｒｅｐｔｏｚｏｔｏｃｉｎｉｎｄｕｃｅｄｄｉａｂｅｔｉｃｍｏｄｅｌｗａｓｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄ，ｔｈｅｍｏｄｅｌ５０ｒａｔｓｗｅｒｅｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏｍｏｄｅｌｇｒｏｕｐ，ＢａｉＴａｎｇｐｉｎｇｇｒｏｕｐ，Ｓｈｅｎｇｊｉａｎｇｓａｎｌｏｗｄｏｓｅｇｒｏｕｐ，ｍｉｄｄｌｅｄｏｓｅｇｒｏｕｐＳｈｅｎｇｊｉａｎｇｓａｎＳｈｅｎｇｊｉａｎｇｓａｎａｎｄｈｉｇｈｄｏｓｅｇｒｏｕｐｓｗｅｒｅｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏ６ｇｒｏｕｐｓ，１０ｒａｔｓｉｎｅａｃｈｇｒｏｕｐ，ｅａｃｈｇｒｏｕｐａｃｃｏｒｄｉｎｇｔｏｔｈｅｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇｄｏｓｅｏｆｄｒｕｇｆｏｒ６ｗｅｅｋｓ，８ｒａｔｓｆｒｏｍｅａｃｈｇｒｏｕｐｏｆｓａｍｐｌｅｓｗａｓｄｅｔｅｃｔｅｄｂｙＥｌｉｓａＩＬ－６，ＩＮＳＲｅａｌｔｉｍｅ，ＰＣＲｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙｆｏｒｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｂａｃｔｅｒｉａ.ＲｅｓｕｌｔｓＢｅｆｏｒｅｔｒｅａｔｍｅｎｔ，ｍｏｄｅｌｇｒｏｕｐａｎｄａｃａｒ ｂｏｓｅｇｒｏｕｐ，Ｓｈｅｎｇｊｉａｎｇｓａｎｌｏｗ，ｍｅｄｉｕｍａｎｄｈｉｇｈｄｏｓｅｇｒｏｕｐｓｃｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈｎｏｒｍａｌｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ，ｆａｓｔｉｎｇｂｌｏｏｄｇｌｕｃｏｓｅ（ＦＢＧ），ＩＬ－６，ＩＮＳａｎｄｔｈｅｎｕｍｂｅｒｏｆＥｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｉｎｃｒｅａｓｅｄ，ｂｕｔｔｈｅｎｕｍｂｅｒｏｆｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉａｗａｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｒｅｄｕｃｅｄ；ｂｅｆｏｒｅａｎｄａｆｔｅｒｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔ，ｔｈｅｎｏｒｍａｌｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐａｎｄｍｏｄｅｌｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐｅａｃｈｉｎｄｅｘｉｎｔｈｅｇｒｏｕｐｈａｄｎｏｏｂｖｉｏｕｓｃｈａｎｇｅ.Ａｆｔｅｒｔｒｅａｔｍｅｎｔ，ａｃａｒｂｏｓｅＳｈｅｎｇｊｉａｎｇｓａｎｇｒｏｕｐａｎｄｌｏｗ，ｍｉｄｄｌｅａｎｄｈｉｇｈｄｏｓｅｏｆＦＢＧｉｎ２ｗｅｅｋｓ，４ｗｅｅｋｓａｎｄ６ｗｅｅｋｓｗｅｒｅｇｒａｄｕａｌｌｙｄｅｃｒｅａｓｅｄ，ａｎｄｈｉｇｈｅｒｔｈａｎｔｈａｔｏｆｔｈｅｎｏｒｍａｌｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ，ｃｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈｍｏｄｅｌｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ（Ｐ＜０.０５）；ＩＬ－６，ＩＮＳ，ｔｈｅｎｕｍｂｅｒｏｆＥｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉｔｈａｎｔｈｅｍｏｄｅｌｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐｗａｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｒｅｄｕｃｅｄ，ｂｕｔａｔｔｈｅｓａｍｅｔｉｍｅｈｉｇｈｅｒｔｈａｎｔｈｅｎｏｒｍａｌｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ（Ｐ＜０.０５）；ｔｈｅｎｕｍｂｅｒｏｆｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉａｃｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈｍｏｄｅｌｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ，ｎｏｒｍａｌｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐｉｎｃｒｅａｓｅｄｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ（Ｐ＜０.０１）Ｅｓｐｅｃｉａｌｌｙｉｎｔｈｅｍｉｄｄｌｅｄｏｓｅｇｒｏｕｐ，ｔｈｅｎｕｍｂｅｒｏｆｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉａｉｎｃｒｅａｓｅｄ，ｔｈｅｎｕｍｂｅｒｏｆＥｃｏｌｉｄｅｃｒｅａｓｅｄ，ｔｈｅｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙｆａｃｔｏｒｓａｎｄｉｎｓｕｌｉｎｃｏｎｔｅｎｔｗｅｒｅｄｅｃｒｅａｓｅｄｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ.ＣｏｎｃｌｕｓｉｏｎＢｙｉｎｃｒｅａｓｉｎｇｔｈｅｎｕｍｂｅｒｏｆｐｒｏｂｉｏｔｉｃｂａｃｔｅｒｉａ，ｒｅｄｕｃｉｎｇｔｈｅｎｕｍｂｅｒｏｆｐａｔｈｏｇｅｎｓｔｏａｄｊｕｓｔｔｈｅｓｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｆｌｏｒａ，ｔｈｅｒｅｂｙｉｎｈｉｂｉｔｉｎｇｔｈｅｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙｓｔａｔｅ，ｒｅｄｕｃｉｎｇｂｌｏｏｄｇｌｕｃｏｓｅ.Ｐａｒｔｏｆｉｔｓｍｅｃｈａｎｉｓｍｍａｙｂｅｔｏｒｅｄｕｃｅｉｎｓｕｌｉｎｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ（ＩＲ）ａｎｄｉｎｃｒｅａｓｅｉｎｓｕｌｉｎｕｔｉｌｉｚａｔｉｏｎｂｙｒｅｇｕｌａｔｉｎｇｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｆｌｏｒａａｎｄｉｎｈｉｂｉｔｉｎｇｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙｆａｃｔｏｒｓ. |
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