闫文娟,贾亚玲,陈丽丽,何前松,冯泳.小半夏加茯苓汤醇提物对BGC-823细胞线粒体凋亡通路的影响[J].,2017,(05):42-45 |
小半夏加茯苓汤醇提物对BGC-823细胞线粒体凋亡通路的影响 |
The Effects of the Xiaobanxia Plus Fuling Ethanol Extract on Mitochondrial ApoptoticPathway in BGC-823 Cells |
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DOI: |
中文关键词: 【关键词】小半夏加茯苓汤 胃癌细胞BGC-823 凋亡 线粒体 |
英文关键词: Keywords:XiaobanxiaPlusFulingEthanolExtract GastricCancerCellBGC-823 Apoptosis Mitochondria |
基金项目:国家自然科学基金(No.81160425/H2705)。 |
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中文摘要: |
【摘 要】目的:观察小半夏加茯苓汤醇提物对胃癌细胞BGC-823的凋亡作用以及诱导其凋亡发生的机制。方法:运用MTT法检测不同浓度的小半夏加茯苓汤醇提物对BGC-823的增殖抑制作用并计算抑制率;以罗丹明123为细胞染色剂,采用流式细胞术检测线粒体跨膜电位的改变;实时荧光定量PCR检测Bax、Bcl-2和Cyt-c表达的变化。结果:MTT结果显示小半夏加茯苓汤醇提物对BGC-823具有抑制作用,随着给药浓度的增加和作用时间的延长,抑制率逐渐升高,细胞活力逐渐减弱,与空白对照组比较有显著统计学差异(P<0.01)。流式细胞术结果显示,与空白对照组相比,小半夏加茯苓汤醇提物能够显著降低线粒体跨膜电位(P<0.01);qRT-PCR结果显示,Bax基因表达显著升高(P<0.01),Cyt-c基因表达升高(P<0.05),Bcl-2基因的表达降低(P<0.05)。结论:小半夏加茯苓汤醇提物可以抑制BGC-823细胞活力,诱导细胞凋亡并减小Bcl-2/Bax基因表达比例,增强Cyt-c基因表达,其机制可能与线粒体为核心的凋亡通路相关。 |
英文摘要: |
Abstract:ObjectiveToobservetheeffectofXiaoBanxiaPlusFulingEthanolExtractongastriccancercellBGC-823apoptosisanditsmechanisminducedapoptosis.MethodsMTTwasusedtodetectdifferentconcentrationsofXiaoBanxiaPlusFulingEthanolExtractonproliferationofBGC-823inhibitionandcalculatetheinhibitionrate;Rhodamine123cellstain,FlowCytometrywasusedtodetectchangesofmitochondrialmembranepotential;Real-timePCRtodetectBax,Bcl-2andCyt-cthechangeofexpression.ResultsMTTresultsshowedthatXiaoBanxiaPlusFulingEthanolExtracthasaninhibitoryeffectonBGC-823,withtheincreaseofdrugconcentrationandactiontime,theinhibitionrateincreasedgradually,thecellviabilitydecreased,therewassignificantdifferencecomparedwiththecontrolgroup(P<0.01)FlowCytometryresultsshowedthat,comparedwiththecontrolgroup,XiaoBanxiaPlusFulingEthanolExtractcansignificantlyreducethemitochondrialmembranepotential(P<0.01);qRT-PCRresultsshowedthatbaxgeneexpressionincreasedsignificantly,Cyt-cgeneexpressionincreased,theBcl-2genedecreased(P<0.05).ConclusionXiaoBanxiaPlusFulingEthanolExtractcouldreducetheBGC-823cellsviability,induceapoptosisanddown-regulatetheproportionofgeneexpressionofBcl-2,BaxinBGC-823cells,EnhanceCyt-cgeneexpressionThemechanismmayberelatedtothemitochonDrialapoptoticpathway. |
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