文章摘要
李晨阳 赵 军 徐 芳 谭 为 陈 燕.维药睡莲花没食子酸的含量测定[J].,2014,(24):6-9
维药睡莲花没食子酸的含量测定
DeterminationofgallicacidcontentofNymphaeaCandida
  修订日期:2014-09-29
DOI:
中文关键词: 【关键词】睡莲花  没食子酸  高效液相色谱法  含量测定
英文关键词: Keywords:NymphaeacandidaPresl  gallicacid  HPLC  determination
基金项目:基金项目:新疆维吾尔自治区科技支撑计划(编号:20133318)。
作者单位
李晨阳 赵 军 徐 芳 谭 为 陈 燕 新疆维吾尔自治区药物研究所维吾尔药重点实验室 
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中文摘要:
      【摘 要】目的:建立维药睡莲花药材中没食子酸的含量测定方法,为其质量控制提供科学依据。方法:采用HPLC法测定,色谱条 件:AgilentEclipseXDB-C18色谱柱(250mm ×46mm,5μm),流动相为甲醇:005ml/l磷酸二元梯度洗脱,流速:10ml/min,柱温: 30℃,检测波长为273nm。结果:没食子酸在000196~00784mg/ml的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=09999),加样回收率为 9812%,RSD为179% (n=6);样品溶液在32h内稳定。结论:该方法操作简便、重复性好,可用于规范和控制维药睡莲花药材的 质量。
英文摘要:
      ObjectiveToestablishthedeterminationmethodofNymphaeacandidaPresl.fordetermininggallicacidwithHPLC. MethodTheHPLCseparationwasperformedonaAgilentEclipseXDB-C18 column(250mm×46mm,5μm)ingradientelute modewithamixtureconsistingofmetholand05ml/Lphosphateacidsolutionat30°C,theflowratewas10ml/min,thedetection wavelengthwassetat273nm.ResultThecalibrationcurveofgallicacidwaslinearintherangeof000196~00784mg/ml(r= 09999);theaveragerecoveryofquercitrinwas9812% (RSD=179%,n=6),andthepropertiesofsamplesolutionkeptsteady within32hours.ConclusionThemethodissimple,accurateandreproducible,andcanbeusedforthequalitycontrolofNymphaea candidaPresl
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