李晨阳 赵 军 徐 芳 谭 为 陈 燕.维药睡莲花没食子酸的含量测定[J].,2014,(24):6-9 |
维药睡莲花没食子酸的含量测定 |
DeterminationofgallicacidcontentofNymphaeaCandida |
修订日期:2014-09-29 |
DOI: |
中文关键词: 【关键词】睡莲花 没食子酸 高效液相色谱法 含量测定 |
英文关键词: Keywords:NymphaeacandidaPresl gallicacid HPLC determination |
基金项目:基金项目:新疆维吾尔自治区科技支撑计划(编号:20133318)。 |
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中文摘要: |
【摘 要】目的:建立维药睡莲花药材中没食子酸的含量测定方法,为其质量控制提供科学依据。方法:采用HPLC法测定,色谱条
件:AgilentEclipseXDB-C18色谱柱(250mm ×46mm,5μm),流动相为甲醇:005ml/l磷酸二元梯度洗脱,流速:10ml/min,柱温:
30℃,检测波长为273nm。结果:没食子酸在000196~00784mg/ml的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=09999),加样回收率为
9812%,RSD为179% (n=6);样品溶液在32h内稳定。结论:该方法操作简便、重复性好,可用于规范和控制维药睡莲花药材的
质量。 |
英文摘要: |
ObjectiveToestablishthedeterminationmethodofNymphaeacandidaPresl.fordetermininggallicacidwithHPLC.
MethodTheHPLCseparationwasperformedonaAgilentEclipseXDB-C18 column(250mm×46mm,5μm)ingradientelute
modewithamixtureconsistingofmetholand05ml/Lphosphateacidsolutionat30°C,theflowratewas10ml/min,thedetection
wavelengthwassetat273nm.ResultThecalibrationcurveofgallicacidwaslinearintherangeof000196~00784mg/ml(r=
09999);theaveragerecoveryofquercitrinwas9812% (RSD=179%,n=6),andthepropertiesofsamplesolutionkeptsteady
within32hours.ConclusionThemethodissimple,accurateandreproducible,andcanbeusedforthequalitycontrolofNymphaea
candidaPresl |
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